C(3〜6か月)
Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol>
In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR/DEVELOPER.
久枝 一
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr03950'>Genotyping protocol -PCR-</a>
開発者/機関 : Hans J. Fehling (Basel Institute of for Immunology)開発年 : 1995その他 (入手経路等) : 田中啓二博士により分与(2002年)C57BL/6コンジェニック系統。
Developed by Hans J. Fehling, Basel Institute for Immunology in 1995.
LMP7は免疫プロテアソームを構成する酵素活性サブユニットであり、CD8T細胞に認識されるペプチドの切り出しに重要な役割を果たすとされている。欠損マウスは正常に生まれ、とくに免疫不全も起こすことがないが、ある種の抗原の提示ができない。抗原提示、プロセシングの研究に有用である。
Immunology and Inflammation Research
Cell Biology Research
LMP7 KO
LMP7 KO
C (3-6 months)
B6.129P2-Psmb8<tm1Hjf>
B6.129P2-Psmb8<tm1Hjf>
開発者/機関 : Hans J. Fehling (Basel Institute of for Immunology) 開発年 : 1995 その他 (入手経路等) : 田中啓二博士により分与(2002年) C57BL/6コンジェニック系統。
条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>寄託者(開発者)の承諾を得る。
Hajime HISAEDA
herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter), E. coli Neomycin resistance gene, hsv tk polyA signal, mouse LMP7 gene cDNA
RBRC03950
true